Nemoc nebo porucha je v Evropě označena jako vzácná, když postihuje méně než 1 ze 2000 lidí (nebo chcete-li onemocnění, které postihuje méně než 5 z 10 000 obyvatel). V USA je pak nemoc definována jako vzácná, když postihuje méně než 200 000 Američanů v daném okamžiku. Existuje mezi 6 000 až 8 000 známých vzácných onemocnění a každý týden je v lékařské literatuře popsáno přibližně pět nových vzácných onemocnění.
– 80% vzácných onemocnění identifikovalo genetický původ, zatímco jiné jsou výsledkem infekcí (bakteriálních nebo virových), alergií a příčinami prostředí, nebo jsou degenerativní a proliferační.
– 50%-75% vzácných onemocnění postihuje děti.
Charakteristika vzácných onemocnění
Více než 6000 vzácných onemocnění se vyznačuje širokou rozmanitostí symptomů, které se liší nejen onemocnění od onemocnění, ale také pacient od pacienta trpícího stejnou nemocí.
Některé časté příznaky mohou skrýt základní onemocnění, vedou někdy k nesprávné diagnóze a ke zpoždění léčby. Kvalita života pacientů je ovlivněna nedostatkem nebo ztrátou autonomie kvůli chronickým, progresivním, degenerativním a často život ohrožujícím aspektům onemocnění.
Skutečnost, že často neexistuje žádná účinná léčba, zvyšuje úroveň bolesti, utrpení pacientů a jejich rodin.
Nedostatek vědeckých poznatků a kvalita informací o nemoci často vede ke zpoždění diagnózy. Také potřeba odpovídající kvality zdravotní péče vede k nerovnostem a obtížím v přístupu k léčbě. To často vede k obtížné sociální a finanční zátěži pacientů a jejich rodin.
Co je Sturge-Weberův syndrom? Sturge-Weberův syndrom (označován zkratkou SWS) je neurologická porucha charakterizovaná výraznou skvrnou na čele, pokožce hlavy nebo kolem oka. Skvrně se někdy říká „skvrna barvy portského vína“. Tato skvrna je mateřským znaménkem způsobeným nadbytkem kapilár v blízkosti ...
Pfeifferův syndrom je genetická porucha charakterizovaná předčasným srůstem určitých kostí lebky (kraniosynostóza). Tento předčasný srůst zabraňuje normálnímu růstu lebky a ovlivňuje tvar hlavy a obličeje. Pfeifferův syndrom také ovlivňuje kosti v rukou a nohou. Mnoho charakteristických rysů obličeje Pfeifferova syndromu ...
Laurence-Moonův syndrom (LMS) je vzácné genetické onemocnění, které postihuje různé orgány a systémy těla. Původně byl popsán jako součást širší skupiny poruch nazývaných Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrom (LMBBS), ale později byly tyto syndromy rozděleny na Laurence-Moonův syndrom a Bardet-Biedlův syndrom na základě ...
Crouzonův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které spadá do skupiny kraniosynostóz – stavů, při kterých dochází k předčasnému srůstu lebečních švů. Je způsoben mutací v genu FGFR2 (fibroblastový růstový faktor receptoru 2), což vede k narušenému vývoji kostí lebky a ...
Bardet-Biedlův syndrom (někdy také označován zkratkou BBS) je zděděný problémový zdravotní stav, který postihuje mnoho částí těla. Lidé s tímto syndromem mají progresivní zhoršení zraku v důsledku dystrofie buněk na sítnici; mají více prstů na rukou nebo nohou (polydaktylie); je ...
Bloomův syndrom postihuje mnoho různých tělesných systémů a je charakterizován pomalým růstem, citlivostí na slunce a zvýšeným rizikem rakoviny. Mezi příznaky patří nízký vzrůst, kožní vyrážka citlivá na slunce a imunitní systém, který nefunguje správně. Někteří lidé s Bloomovým syndromem ...
Budd-Chiariho syndrom je vzácný stav, který se vyskytuje, když je tok krve z jater do dolní duté žíly narušen. Tento problém může být způsoben buď trombózou (tj. ucpáním) jaterní žíly nebo jejími vedlejšími větvemi, nebo mechanickým obstrukcím výstupu z jater. ...
Lennox-Gastautův syndrom (LGS) je typ epilepsie s několika různými typy záchvatů, zejména s tonickými (tuhnoucími) a atonickými záchvaty. Intelektuální vývoj je obvykle opožděný a časem se také zhoršuje. Běžné jsou problémy s chováním, včetně hyperaktivity, agitovanosti, agrese a autismu. Lennox-Gastautův ...
Mowat-Wilsonův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které ovlivňuje více orgánových systémů a je charakterizované specifickými tělesnými rysy, vývojovým zpožděním, intelektuálním postižením a vrozenými vadami (zejména srdce, močových cest a střev). Je způsoben mutací nebo delecí genu ZEB2 (dříve známého jako ...
Parryho-Rombergův syndrom je vzácné, progresivní onemocnění charakterizované pomalou atrofií (ubýváním) kůže, podkožního tuku, svalů a někdy i kostí na jedné straně obličeje. Tato atrofie často začíná v dětství nebo dospívání a může trvat několik let, než se stabilizuje. Přesná příčina ...
Frynsův syndrom je vzácný genetický syndrom charakterizovaný různými vrozenými vadami. Syndrom je spojen s vývojovými abnormalitami, které mohou postihnout různé části těla, včetně obličeje, končetin, mozku, plic a srdce. Frynsův syndrom je dědičný a obvykle se vyskytuje sporadicky, což znamená, ...
Waardenburgův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které ovlivňuje pigmentaci kůže, vlasů a očí a může způsobovat vrozenou ztrátu sluchu. Je způsobeno mutacemi v genech souvisejících s vývojem melanocytů (buněk produkujících melanin) a nervové soustavy. Existují čtyři typy (I–IV), které se ...
Syndrom Noonanové, známý také jako Noonanův syndrom s multiplemi lentigeny nebo Noonan-Krainerův syndrom, je vzácné genetické onemocnění, které ovlivňuje různé části těla a může mít různé projevy u postižených jedinců. Tento syndrom byl pojmenován podle lékařky Jacqueline A. Noon, která ...
Sotosův syndrom je genetická porucha popsaná v roce 1964, která se vyznačuje nadměrným růstem před a po narození, velkou protáhlou (dolichocefalickou – protáhlá hlava, předozadně prodloužený tvar lebky) hlavou, výraznými rysy obličeje a neprogresivní neurologickou poruchou s mentálním postižením. Postižení ...