Vše na téma: Dětské nemoci

Když je dítě nemocné, je to samozřejmě problém i pro rodiče. Co dělat, když je dítě nemocné? Jak reagovat a co dělat? Přečtěte si o příznacích, průběhu a léčbě nejčastějších dětských nemocí zde, v našem magazínu Rehabilitace.info.

Chybí vám zde popis nějaké dětské nemoci? Napište nám, rádi ji po konzultaci s odborníkem doplníme.

Existují různé typy a závažnosti dětských nemocí. Některé nemoci dětí sice nejsou pro děti zpravidla nijak nebezpečné, některé však mohou přinést vážné problémy. Podívejte se na přehled dětských nemocí:

Shwachman-Diamondův syndrom – příznaky, příčiny a léčba 4.14/5 (7)

Shwachman-Diamondův syndrom je vzácné dědičné onemocnění, které postihuje především kostní dřeň, slinivku břišní a kosterní systém. Je způsobeno mutacemi v genu SBDS, který je důležitý pro správnou funkci buněk. Porucha funkce kostní dřeně vede k nízkému počtu bílých krvinek (neutropenie), ...
Přečíst..

Syndrom respirační tísně novorozence – příčiny, příznaky a léčba 4.4/5 (10)

Syndrom respirační tísně novorozence je vážné onemocnění, které se vyskytuje především u předčasně narozených dětí. Je způsoben nedostatečnou produkcí surfaktantu, což je látka, která pomáhá plicím správně fungovat a zajišťuje, aby se plíce při dýchání nekolabovaly. Syndrom respirační tísně novorozence ...
Přečíst..

Biliární atrézie – zablokování či absence žlučovodů – příznaky, příčiny a léčba 4.33/5 (3)

Biliární atrézie je vzácné onemocnění, které postihuje novorozence a způsobuje zablokování nebo absenci žlučovodů, které odvádějí žluč z jater do tenkého střeva. Žluč je tekutina, kterou produkují játra a která pomáhá při trávení tuků. Pokud jsou žlučovody zablokované nebo chybí, ...
Přečíst..

Leighův syndrom – příznaky, příčiny a léčba 4.14/5 (7)

Leighův syndrom je vzácné, geneticky podmíněné neurodegenerativní onemocnění, které postihuje centrální nervový systém, zejména mozkový kmen, bazální ganglia a mozeček. Toto onemocnění způsobuje progresivní poškození tkání v těchto oblastech mozku, což vede k různým neurologickým příznakům. Leighův syndrom se obvykle ...
Přečíst..

Gigantismus – nadměrný růst těla – příznaky, příčiny a léčba 4.33/5 (9)

Gigantismus je vzácné onemocnění, které způsobuje nadměrný růst těla. Vzniká, když je v těle nadprodukce růstového hormonu (somatotropinu), zejména během dětství a dospívání, kdy jsou růstové ploténky v kostech stále otevřené. Tato nadprodukce je často způsobena nádorem hypofýzy (podvěsku mozkového), ...
Přečíst..

Kernikterus (kernicterus) – bilirubinová encefalopatie – příznaky, příčiny a léčba 4.8/5 (10)

Kernikterus je vzácné, ale vážné onemocnění spojené s hyperbilirubinémi (vysokou hladinou bilirubinu) u novorozenců. Bilirubin je pigment vytvořený z rozkladu červených krvinek. U novorozenců může nadměrné množství bilirubinu vést k toxickému účinku na mozek, což může způsobit neurologické problémy až ...
Přečíst..

Hirschsprungova choroba – co je to – příznaky, příčiny a léčba 4.8/5 (25)

Hirschsprungova choroba je stav, který postihuje tlusté střevo a způsobuje problémy s průchodem stolice. Hirschsprungova choroba je vzácné onemocnění tlustého střeva, které postihuje trávicí systém novorozenců, kojenců a malých dětí. Tato porucha vzniká v důsledku nepřítomnosti nervových buněk (gangliových buněk) ...
Přečíst..

Syndrom PFAPA (Marshallův syndrom) – co to je – příznaky, příčiny a léčba 4.92/5 (12)

PFAPA syndrom způsobuje opakované epizody horečky, bolesti a afty v ústech, bolest v krku a otoky lymfatických uzlin. Stává se to z důvodu abnormální reakce imunitního systému. K diagnostice PFAPA bude muset poskytovatel zdravotní péče vašeho dítěte vyloučit další nemoci, ...
Přečíst..