Lanzul 15 mg – příbalový leták Zatím bez hodnocení.

Tento lék je na předpis.

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls15318/2011
a příloha k sp. zn. sukls34401/2010

PŘÍBALOVÝ LETÁK – PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Lanzul 15 mg enterosolventní tvrdé tobolky

Lansoprazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

1. Co je Lanzul 15 mg a k čemu se používá

Léčivou látkou přípravku Lanzul 15 mg je lansoprazol, což je inhibitor protonové pumpy. Inhibitory
protonové pumpy snižují množství kyseliny, která se tvoří ve Vašem žaludku.

Váš lékař Vám může předepsat Lanzul 15 mg u těchto indikací:

• léčba dvanáctníkových a žaludečních vředů
• léčba zánětu jícnu (refluxní esofagitida)
• předcházení refluxní ezofagitidy
• léčba pálení žáhy a regurgitace (zpětného toku) kyselých žaludečních šťáv
• léčba nebo prevence dvanáctníkových nebo žaludečních vředů u pacientů, kde je nezbytná dlouhodobá léčba přípravky NSAID (léčba nesteroidními protizánětlivými přípravky – NSAID se používá u bolestí a zánětu);
• léčba Zollingerova-Ellisonova syndromu

Lékař Vám může předepsat Lanzul 15 mg z jiné indikace nebo v jiné dávce než která je uvedena v této
příbalové informaci. Při užívání Vašeho léku dodržujte prosím pokyny Vašeho lékaře.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lanzul 15 mg užívat

Neužívejte Lanzul 15 mg

• jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na lansoprazol nebo na kteroukoli další složku přípravku Lanzul 15 mg.
• jestliže používáte lék obsahující atazanavir (používá se k léčbě HIV infekce).

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Lanzul 15 mg je zapotřebí
Jestliže máte onemocnění jater, řekněte to prosím svému lékaři. Lékař případně upraví dávku léku.

Lékař může provést nebo nechat provést další vyšetření, které se nazývá endoskopie za účelem diagnostiky
Vaší choroby nebo vyloučení zhoubného onemocnění.

Jestliže dostanete během léčby přípravkem Lanzul 15 mg k průjem, obraťte se ihned na svého lékaře,
protože při léčbě přípravkem Lanzul 15 mg se v malém počtu případů vyskytly infekční průjmy.

Jestliže Vám lékař předepsal Lanzul 15 mg spolu s protizánětlivými léky na léčbu bolesti nebo revmatické
choroby, přečtěte si prosím pečlivě rovněž i příbalové informace pro tyto léky.

Jestliže užíváte Lanzul 15 mg dlouhodobě (déle než 1 rok), Váš lékař Vás bude pravděpodobně pravidelně
sledovat. Kdykoliv navštívíte svého lékaře, oznamte mu všechny nové a výjimečné projevy a okolnosti
Vašeho zdravotního stavu.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné
době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Informujte lékaře zejména o užívání léků obsahujících tyto léčivé látky, protože Lanzul 15 mg může ovlivnit jejich účinek:

• ketokonazol, itrakonazol, rifampicin (léky používané na léčbu infekcí)
• digoxin (používaný na léčbu srdečních chorob)
• theofylin (používaný na léčbu průduškového astmatu)
• takrolimus (používaný k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu)
• fluvoxamin (používaný na léčbu deprese a dalších psychiatrických chorob)
• antacida (používaná na léčbu pálení žáhy a regurgitace kyselých žaludečních šťáv)
• sukralfát (používaný na hojení vředů)
• třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) (používaná na léčbu mírné deprese)

Užívání přípravku Lanzul 15 mg s jídlem a pitím
Aby Váš lék správně účinkoval, užívejte přípravek Lanzul 15 mg nejméně 30 minut před jídlem.

Těhotenství a kojení
Jestliže jste těhotná, kojíte nebo je možnost, že byste byla těhotná, poraďte se se svým lékařem dříve, než
začnete užívat tento lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U pacientů léčených přípravkem Lanzul 15 mg se občas vyskytují nežádoucí účinky jako např. závratě,
únava a zrakové poruchy. Jestliže se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky jako jsou tyto, buďte opatrný(á),
protože Vaše schopnost reakce může být snížena.

Vy sám (sama) zodpovídáte za rozhodnutí, zda jste v takovém stavu, abyste mohl(a) řídit motorové vozidlo
nebo provádět další činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost. Užívání léků je vzhledem k jejich účinkům
nebo nežádoucím účinkům jedním z faktorů, které mohou snižovat Vaši schopnost provádět tyto činnosti
bezpečně.
Popis těchto účinků najdete v dalších oddílech této příbalové informace.
Přečtěte si všechny informace v této příbalové informaci pro své poučení.

Pokud si nejste s něčím jistý(á), poraďte se se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem.

Důležité informace o některých složkách přípravku Lanzul 15 mg
Přípravek Lanzul 15 mg obsahuje cukr. Prosím poraďte se se svým lékařem, jestliže trpíte nesnášenlivostí
některých cukrů.

3. Jak se Lanzul 15 mg užívá

Tobolky se polykají celé, zapijí se sklenicí vody. Jestliže máte potíže s polykáním, lékař Vám může doporučit náhradní cesty podání léku. Tobolky nedrťte, nežvýkejte je, a to ani obsah vyprázdněné tobolky, protože pak lék nebude řádně účinkovat.

Jestliže užíváte Lanzul 15 mg 1x denně, snažte se ho brát každý den ve stejnou dobu. Nejlepších výsledků
dosáhnete, pokud užijete přípravek Lanzul 15 mg hned ráno.

Dávka přípravku Lanzul 15 mg závisí na Vašem zdravotním stavu. Obvyklé dávky přípravku Lanzul
15 mg jsou uvedeny níže. Lékař někdy může předepsat jinou dávku a řekne Vám, jak dlouho bude léčba
trvat.

Léčba pálení žáhy a regurgitace kyselých žaludečních šťáv: jedna nebo dvě tobolky 15 mg denně po
dobu 4 týdnů. Jestliže projevy choroby přetrvávají, řekněte to svému lékaři. Jestliže nedojde k ústupu
projevů choroby během 4 týdnů, obraťte se prosím na svého lékaře.

Léčba dvanáctníkových vředů: dvě tobolky 15 mg každý den po dobu 2 týdnů.

Léčba žaludečních vředů: dvě tobolky 15 mg každý den po dobu 4 týdnů.

Léčba zánětu jícnu (refluxní esofagitida): dvě tobolky 15 mg každý den po dobu 4 týdnů.
Dlouhodobá prevence refluxní esofagitidy: jedna tobolka 15 mg každý den. Lékař může upravit dávku na
dvě tobolky 15 mg každý den.

Léčba dvanáctníkových nebo žaludečních vředů u pacientů, u nichž je nutná trvalá léčba nesteroidními protizánětlivými přípravky (NSAID): dvě tobolky 15 mg jednou denně po dobu 4 týdnů.

Prevence dvanáctníkových nebo žaludečních vředů u pacientů, u nichž je nutná trvalá léčba nesteroidními protizánětlivými přípravky (NSAID): jedna tobolka 15 mg jednou denně. Lékař může
upravit dávku na dvě tobolky 15 mg jednou denně.

Léčba Zollinger – Ellisonova syndromu: obvyklá počáteční dávka je čtyři tobolky 15 mg denně a později
se podle Vaší odpovědi na léčbu přípravkem Lanzul 15 mg lékař rozhodne o nejvhodnější dávce.

Lanzul 15 mg by neměl být podáván dětem. Je třeba se vyvarovat léčení malých dětí do jednoho roku,
protože dostupná data neprokázala prospěch z léčby gastroesofageální refluxní choroby.

Léčivý přípravek užívejte přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistý/á, jak máte lék užívat, poraďte
se se svým lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Lanzul 15 mg, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lanzul 15 mg, než jste měl(a), vyhledejte rychle lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Lanzul 15 mg
Jestliže jste si zapomněl(a) vzít dávku přípravku Lanzul 15 mg, vezměte si ji ihned, jakmile si vzpomenete,
pokud ale není již blízko doba pro Vaši další dávku léku. Jestliže se již blíží doba pro další dávku,
vynechejte chybějící dávku a pokračujte v užívání dalších dávek jako obvykle. Nezdvojujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal užívat Lanzul 15 mg
Neukončujte předčasně léčbu, když se projevy Vaší choroby zlepšují. Vaše nemoc se nemusí zcela zahojit a
může dojít k její recidivě v případě, že nedokončíte řádně léčbu.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Lanzul 15 mg nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytovat u každého.

Následující nežádoucí účinky se uvádějí jako časté (vyskytují se u více než 1 ze 100 pacientů):

• bolest hlavy, závratě
• průjem, zácpa, bolesti žaludku, nevolnost nebo nucení na zvracení, plynatost, sucho nebo bolest v ústech nebo krku
• vyrážka, svědění
• změny laboratorních hodnot jaterních testů
• únava.

Následující nežádoucí účinky se uvádějí jako méně časté (vyskytují se u méně než 1 ze 100 pacientů):

• deprese
• bolesti kloubů nebo svalů
• zadržování tekutiny nebo otoky
• změny počtu krvinek.

Následující nežádoucí účinky se uvádějí jako vzácné (vyskytují se u méně než 1 z 1 000 pacientů):

• horečka
• neklid, ospalost, zmatenost, halucinace, nespavost, zrakové poruchy, závratě
• změna vnímání chuti, nechutenství, zánět jazyka (glossitis)
• kožní reakce jako pocity pálení nebo píchání pod kůží, modřiny, zarudnutí a nadměrné pocení
• citlivost na světlo
• ztráta vlasů
• pocit mravenčení na kůži (parestézie), třes
• chudokrevnost (bledost)
• ledvinové problémy
• zánět slinivky břišní
• zánět jater (může se projevit jako žluté zbarvení kůže nebo očí)
• otok prsou u mužů, impotence
• kandidóza (plísňová infekce, která může postihnout pokožku nebo sliznice)
• angioedém – jestliže se u Vás vyskytnou projevy angioedému jako je otok obličeje, jazyka nebo hltanu, obtížné polykání, kopřivka nebo dýchací obtíže, vyhledejte okamžitě lékaře.

Následující nežádoucí účinky se uvádějí jako velmi vzácné (vyskytují se u méně než 1 z 10 000 pacientů):

• závažné reakce z přecitlivělosti včetně šoku. Mezi projevy reakce z přecitlivělosti patří horečka, vyrážka, otoky a někdy pokles krevního tlaku
• zánět dutiny ústní (stomatitis)
• zánět tlustého střeva (kolitis)
• změny laboratorních hodnot jako jsou hladiny sodíku, cholesterolu a triglyceridů v krvi
• velmi těžké kožní reakce se zarudnutím, tvorbou puchýřů, těžký zánět a úbytek pokožky
• Lanzul 15 mg může velmi vzácně způsobovat snížení počtu bílých krvinek a snížení odolnosti vůči infekcím. Vyhledejte ihned lékaře, jestliže se u Vás vyskytne infekce s projevy jako je horečka, závažné zhoršení Vašeho celkového zdravotního stavu nebo horečka s místními projevy infekce jako jsou bolesti v krku, hltanu či dutině ústní nebo máte potíže s močením. Lékař provede laboratorní vyšetření krve pro zjištění případného snížení počtu bílých krvinek (agranulocytóza).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři.

5. Jak Lanzul 15 mg uchovávat

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Plastová lahvička: Nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Blistr: Uchovávejte při teplotě do 30°C.

Spotřebujte do 3 měsíců od prvního otevření lahvičky.
Lanzul nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obale.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Další informace

Co přípravek Lanzul 15 mg obsahuje

• Léčivou látkou je lansoprazolum. Jedna enterosolventní tobolka obsahuje lansoprazolum 15 mg.
• Pomocnými látkami jsou zrněný cukr (sacharosa, kukuřičný škrob), povidon, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, sacharosa, kukuřičný škrob, natrium-lauryl-sulfát, disperze kopolymeru MA/EA 1:1 30%, mastek, makrogol 6000, oxid titaničitý (E 171), polysorbát 80.
  Obal tobolky: želatina, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172).

Jak Lanzul 15 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Enterosolventní tvrdé tobolky.

Bílé/ červenohnědé tobolky obsahující pelety bílé až světle hnědé nebo světle růžové barvy.

Plastová (HDPE) lahvička s polypropylenovým (PP) uzávěrem s vysoušecí látkou (silikagel).
Velikost balení: 14, 28, 56 a 98 tobolek.
Lahvička s 98 tobolkami obsahuje dvě vysoušedla.

OPA-Alu-PVC/Alu blistr
Velikost balení: 7, 14, 15, 28, 30, 50 a 56 tobolek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko

Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 79
186 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
info@krka.cz

Tato příbalová informace byla naposledy schválena:
25.3.2011

 

Držitel rozhodnutí o registraci: KRKA, d.d.

Stáhnutí příbalového letáku v PDF

Autor článku

Líbil se vám náš článek? Sdílejte ho, uděláte nám radost

Přečtěte si také naše další články