Feochromocytom - co je to - příznaky, příčiny a léčba

Obsah článku



Feochromocytom je vzácný nádor, který obvykle začíná v buňkách jedné z vašich nadledvin.
Ačkoli jsou obvykle benigní, feochromocytomy často způsobují, že nadledvina vytváří příliš mnoho hormonů.
To pak může vést k vysokému krevnímu tlaku a způsobit příznaky, jako jsou bolesti hlavy, pocení, bušení srdce, třes, pacient je extrémně bledý a podobně.
Lékaři k diagnostice používají laboratorní testy a zobrazovací testy. 
Chirurgie je pak nejčastější léčbou tohoto problému. Mezi další možnosti patří radiační terapie, chemoterapie a cílená terapie.

Vaše tělo má dvě nadledviny, jednu nad každou z vašich ledvin. Nadledviny produkují hormony, které dávají orgánům a tkáním ve vašem těle pokyny, jak by měly fungovat.

Tyto hormony regulují vitální tělesné funkce, jako jsou:

krevní tlak
stresová reakce
krevní cukr
imunitní odpověď
metabolismus
srdeční frekvence

Feochromocytom je vzácný nádor, který se může tvořit v buňkách uprostřed nadledvin. Tumor může způsobit, že nadledviny tvoří příliš mnoho hormonů noradrenalinu (noradrenalin) a epinefrinu (adrenalin).

Společně tyto hormony řídí srdeční frekvenci, metabolismus, krevní tlak a stresovou reakci těla. Zvýšené hladiny těchto hormonů mohou uvést tělo do stavu reakce na stres a způsobit zvýšení krevního tlaku.

Buňky, které tvoří tyto nádory, se nazývají chromafinní buňky. Když chromafinní buňky abnormálně rostou v nadledvinách, nazývají se feochromocytomy, ale když se vyvinou jinde v těle, nazývají se paragangliomy. Feochromocytomy i paragangliomy mohou produkovat nadměrné hormony zvané katecholaminy.

Jaké jsou příčiny a rizikové faktory feochromocytomu?

Feochromocytom se může vyvinout v jakémkoli věku, ale je nejčastější v rané až střední dospělosti. Předpokládá se, že tento stav je často zděděn geneticky.

U lidí, kteří zdědí feochromocytom od svých rodičů, se může také vyvinout související genetické onemocnění. Mezi tyto nemoci patří:

Von Hippel-Lindauova choroba, stav, kdy cysty a nádory rostou v centrálním nervovém systému, ledvinách, nadledvinách nebo jiných částech těla, většina z nich není rakovinová
Neurofibromatóza typu 1, vývoj nádorů na kůži a optických nervech
Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 (MEN2), forma rakoviny štítné žlázy, která se vyvíjí ve spojení s Feochromocytomem.

Jaké jsou příznaky feochromocytomu?

Náhlé velké zvýšení hormonů nadledvin se nazývá adrenergní krize (AC). Adrenergní krize způsobuje silný vysoký krevní tlak (hypertenze) a rychlou srdeční frekvenci (tachykardie).

Běžné příznaky feochromocytomu jsou tyto:

bolesti hlavy
pocení
vysoký krevní tlak, který může být odolný vůči konvenčním lékům
rychlá srdeční frekvence nebo bušení srdce
bolest břicha
podrážděnost a úzkost
zácpa

Společné rizikové faktory pro adrenergní krizi jsou:

Sponzorováno

léky, jako jsou kortikosteroidy, chemoterapeutika atd.
chirurgická anestézie
emoční stres

Diagnóza feochromocytomu

Přítomnost prvních čtyř výše uvedených příznaků velmi naznačuje feochromocytom. Bez přítomnosti těchto čtyř příznaků lze diagnózu skutečně vyloučit. Diagnostika feochromocytomu se obecně zlepšila díky moderní technologii.

Existuje několik různých testů, které může lékař použít k diagnostice feochromocytomu. Jsou to tyto:

MRI
PET
laboratorní testy k určení hladin hormonů
krevní test na hladinu katecholaminů a metanefrinu
test metanefrinů v moči na hladinu katecholaminů a metanefrinů

Léčba feochromocytomu

Hlavní metodou léčby je obvykle chirurgické odstranění nádoru. Avšak vzhledem k důležitosti nadledvin může být tato operace velmi obtížná.

Pokud se zjistí, že feochromocytom je rakovinový, může být po operaci zapotřebí léčby rakoviny, jako je chemoterapie a radiační terapie.

Po operaci můžete mít krátkodobé problémy s nízkým krevním tlakem nebo nízkou hladinou cukru v krvi.

Komplikace

Bez léčby jsou pacienti s feochromocytomem vystaveni vyššímu riziku následujících stavů:

problémy vysokého krevního tlaku
nepravidelný srdeční tep
infarkt
více orgánů těla začne selhávat

Stejně jako u jiných chirurgických zákroků, i zde může chirurgická léčba znamenat jisté komplikace. Operace ovlivňuje silné hormony v těle. Během chirurgického zákroku mohou nastat některé ze stavů, které se mohou vyvinout:

krize s vysokým krevním tlakem
krize s nízkým krevním tlakem
nepravidelný srdeční tep

Ve vzácných případech může být feochromocytom rakovinný. V těchto případech následuje chirurgický zákrok radiační terapií nebo chemoterapií.

Jaký je dlouhodobý výhled pro pacienty?

Výhled pro osobu s feochromocytomem závisí na tom, zda je nádor rakovinný. Lidé, kteří měli feochromocytom, který nebyl rakovinový, měli pětiletou míru přežití 96 procent. Míra přežití byla 44 procent u lidí, kteří měli rakovinový nádor (zdroj zde).

Sponzorováno

Včasná diagnóza není vždy dostatečná k zajištění úspěšné léčby. Kvůli obtížnosti operace vyhledejte chirurga, který je vysoce kvalifikovaný a schopný zvládnout možné komplikace.

Zdroje článku a studie na toto téma

Feochromocytom: studie 50 případů Autoři: Nader N Hanna, M.D. a Daniel E Kenady, M.D.
Initial clinical presentation and spectrum of pheochromocytoma: a study of 94 cases from a single center Autor: Henrik Falhammar

Autor článku

Daniel Borník (více o nás)

Dan miluje sport. Přispívá články zejména z oblasti regenerace, fyzio, cvičení a píše i o nemocech. Náš tým vám všem chce přinášet zajímavé informace ze světa zdraví, cvičení, výživy, rehabilitace a obecně zdravého životního stylu. Ve většině našich článků vycházíme z odborných studií a lékařských prací. Vždy se snažíme na studie odkazovat, ověříte si tak pravost. Více informací o nás najdete zde - mrkněte na náš tým.

Líbil se vám náš článek? Sdílejte ho, uděláte nám radost

Štítky: Genetická onemocnění, Rakovina

Feochromocytom – co je to – příznaky, příčiny a léčba 4.91/5 (11)