Kategorie článků: Nemoci

Nemocí existuje opravdu nespočet. ☝ Respirační, genetická onemocnění ☝, virová, bakteriální a podobně. ☝ A samozřejmě i o těchto různých nemocích píšeme v našem magazínu. Přečtěte si je zde.

Fibromuskulární dysplazie – abnormální růst buněk ve stěně tepen – příznaky, příčiny a léčba 4.5/5 (4)

Fibromuskulární dysplazie je vzácné onemocnění, které postihuje stěny tepen, zejména ve středních a velkých cévách. Nejčastěji jsou postižené renální tepny (vedoucí k ledvinám) a karotické tepny (vedoucí k mozku), ale může se objevit i v jiných tepnách v těle. Onemocnění ...
Číst více...

Primární ciliární dyskineze – problém s pohyblivostí řasinek (cilií) – příznaky, příčiny a léčba 4.43/5 (7)

Primární ciliární dyskineze je vzácné genetické onemocnění, které postihuje pohyblivost řasinek – drobných vlasových výběžků na povrchu buněk. Řasinky hrají důležitou roli v čištění dýchacích cest od hlenu a nečistot, v pohybu vajíčka v ženském reprodukčním traktu a ve správném ...
Číst více...

Neurofibromatóza – růst nádorů na nervové tkáni – příznaky, příčiny a léčba 4.17/5 (12)

Neurofibromatóza je genetické onemocnění, které způsobuje tvorbu nádorů na nervové tkáni. Tyto nádory mohou růst kdekoli v nervovém systému, včetně mozku, míchy a nervů. Neurofibromatóza může mít mírné, ale i závažné projevy, záleží na lokalizaci a velikosti nádorů. Nemoc je ...
Číst více...

Stenóza renální tepny – zúžení renální (ledvinné) tepny – příznaky, příčiny a léčba 4.33/5 (6)

Stenóza renální tepny je zúžení renální (ledvinné) tepny, což může omezit průtok krve do ledvin. Toto zúžení může být způsobeno aterosklerózou (tvrdnutím tepen) nebo jinými faktory, jako jsou vrozené vady nebo fibromuskulární dysplazie. Důsledky stenózy renální tepny mohou být hlavně ...
Číst více...

Dextrokardie – srdce na pravé straně – příznaky, příčiny a léčba 4/5 (8)

Dextrokardie je vrozená srdeční anomálie, při které je srdce umístěno na pravé straně hrudníku místo obvyklé levé strany. Tento stav je výsledkem abnormálního vývoje během embryogeneze, kdy se srdce během raného vývoje otáčí doprava místo doleva. Dextrokardie je vrozený stav, ...
Číst více...

Kartagenerův syndrom – příznaky, příčiny a léčba 4.5/5 (4)

Kartagenerův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které je podskupinou primární ciliární dyskineze. Je charakterizováno třemi hlavními příznaky: Situs inversus – zrcadlové uspořádání vnitřních orgánů, tedy orgány jsou na opačné straně těla (například srdce se nachází vpravo místo vlevo). Chronické infekce ...
Číst více...

Carpenterův syndrom – příznaky, příčiny a léčba 4.67/5 (3)

Carpenterův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které postihuje růst a vývoj různých částí těla. Tento syndrom patří do skupiny poruch zvaných kraniosynostózy, které se vyznačují předčasným srůstem lebečních švů, což může ovlivnit tvar hlavy a tváře. Carpenterův syndrom je způsoben ...
Číst více...

Connův syndrom (primární hyperaldosteronismus) – příznaky, příčiny a léčba 4.33/5 (6)

Connův syndrom (také známý jako primární hyperaldosteronismus) je hormonální porucha, při které nadledviny produkují nadměrné množství hormonu zvaného aldosteron. Tento hormon je zodpovědný za regulaci rovnováhy soli (sodíku) a vody v těle, což má přímý vliv na krevní tlak. Nejčastější ...
Číst více...

Adenom hypofýzy – nezhoubný nádor hypofýzy – příznaky, příčiny a léčba 4.4/5 (10)

Adenom hypofýzy je nezhoubný (benigní) nádor hypofýzy, malé žlázy umístěné na spodní části mozku, která je zodpovědná za regulaci mnoha hormonů v těle. Tyto nádory mohou ovlivňovat produkci hormonů, což může mít různé následky v závislosti na tom, které hormony ...
Číst více...

Laktátová acidóza – nahromadění kyseliny mléčné (laktátu) v krvi – příznaky, příčiny a léčba 4.08/5 (12)

Laktátová acidóza je stav, při kterém dochází k nahromadění kyseliny mléčné (laktátu) v krvi, což vede ke snížení pH a vzniku acidózy (kyselého prostředí v těle). Tento stav je vážný, protože nadměrná kyselost může narušit normální funkci buněk a orgánů. ...
Číst více...

Leighův syndrom – příznaky, příčiny a léčba 4/5 (6)

Leighův syndrom je vzácné, geneticky podmíněné neurodegenerativní onemocnění, které postihuje centrální nervový systém, zejména mozkový kmen, bazální ganglia a mozeček. Toto onemocnění způsobuje progresivní poškození tkání v těchto oblastech mozku, což vede k různým neurologickým příznakům. Leighův syndrom se obvykle ...
Číst více...

Zánět vejcovodů (salpingitida) – příznaky, příčiny + jak se léčí? 4.75/5 (4)

Salpingitida je zánět vejcovodů. Vejcovody jsou úzké trubicovité orgány, jež spojující vaječníky s dělohou. Tento zánět je obvykle způsoben bakteriální infekcí. Salpingitida může postihnout jeden nebo oba vejcovody a je často způsobena sexuálně přenosnými bakteriemi, jako jsou chlamydie nebo gonokoky ...
Číst více...