Lymfocytární meningoradikulitida (Bannwarthův syndrom) pravděpodobně způsobená infekcí Borrelia burgdorferi, původcem lymské boreliózy. Jde o onemocnění charakterizované intenzivní bolestí, většinou v bederní a krční oblasti, a vyzařující do končetin; migrující senzorické a motorické poruchy periferních nervů, periferní radikulopatie a abnormality mozkomíšního ...
Číst více...
Kategorie článků: Nemoci
Nemocí existuje opravdu nespočet. ☝ Respirační, genetická onemocnění ☝, virová, bakteriální a podobně. ☝ A samozřejmě i o těchto různých nemocích píšeme v našem magazínu. Přečtěte si je zde.
Mrtvice u mladých lidí – proč je stále častější?
Mrtvice, neboli cévní mozková příhoda, bývala tradičně spojována především se staršími lidmi. Nicméně v posledních letech došlo k nárůstu výskytu mrtvic i u mladších jedinců, včetně lidí ve věku 20 až 40 let. Vysoký příjem nezdravých tuků, cukrů a zpracovaných ...
Číst více...
Hemiplegická migréna – příznaky, příčiny a léčba
Hemiplegická migréna je vzácný a závažný typ migrény, který je charakterizován dočasnou svalovou slabostí (ochrnutím) na jedné straně těla (hemiplegie), podobně jako při mozkové příhodě. Tato migréna často znamená také klasické migrenózní příznaky, jako je silná bolest hlavy, nevolnost, citlivost ...
Číst více...
Tranzitorní ischemická ataka (mini-mrtvice) – předzvěst mrtvice? Příznaky, příčiny a léčba
Tranzitorní ischemická ataka, někdy označovaná jako "mini-mrtvice", je dočasné přerušení přívodu krve do určité části mozku, které způsobuje přechodné neurologické příznaky. Na rozdíl od mrtvice jsou příznaky tranzitorní ischemické ataky krátkodobé a úplně vymizí během několika minut až hodin (obvykle ...
Číst více...
Co jsou to myopatie? Příznaky, příčiny a léčba
Myopatie jsou skupina svalových onemocnění, která postihují přímo svalová vlákna a způsobují svalovou slabost, únavu nebo ztrátu svalové hmoty. Na rozdíl od nervosvalových onemocnění, která často znamenají problémy s nervy, myopatie postihují primárně svaly samotné. Existuje mnoho různých druhů myopatií, ...
Číst více...
Svalová dystrofie – skupina genetických onemocnění – příznaky, příčiny a léčba
Svalová dystrofie je skupina geneticky podmíněných onemocnění, která způsobují postupnou slabost a ztrátu svalové hmoty. Tato onemocnění jsou způsobena mutacemi v genech, které jsou odpovědné za normální fungování svalových vláken. Nejznámější formou je Duchennova svalová dystrofie, která obvykle postihuje chlapce ...
Číst více...
Biliární atrézie – zablokování či absence žlučovodů – příznaky, příčiny a léčba
Biliární atrézie je vzácné onemocnění, které postihuje novorozence a způsobuje zablokování nebo absenci žlučovodů, které odvádějí žluč z jater do tenkého střeva. Žluč je tekutina, kterou produkují játra a která pomáhá při trávení tuků. Pokud jsou žlučovody zablokované nebo chybí, ...
Číst více...
Proptóza – abnormální vyčnívání nebo vystoupení oční bulvy z očnice – příznaky, příčiny a léčba
Proptóza je stav, kdy dochází k abnormálnímu vyčnívání nebo vystoupení oční bulvy z očnice (kostěné dutiny, ve které oko sedí). Proptóza může být způsobena různými faktory, jako jsou nádorové procesy, záněty, úrazy, nebo také onemocnění štítné žlázy, jako je Gravesova ...
Číst více...
Aicardiho syndrom – příznaky, příčiny a léčba
Aicardiho syndrom je vzácné genetické neurologické onemocnění, které se téměř výlučně vyskytuje u dívek, protože je spojen s X chromozomem. Chlapci s tímto syndromem většinou nepřežijí kvůli kombinaci genetických faktorů. Tento syndrom je charakterizován absencí corpus callosum (kalózní těleso - ...
Číst více...
Náhlá smrt u epileptiků (SUDEP) – co je to a jde jí zabránit?
Náhlá smrt u epileptiků (někdy označovaná zkratkou SUDEP, z anglického Sudden Unexpected Death in Epilepsy) je náhlé a neočekávané úmrtí člověka s epilepsií, které není způsobeno zjevnými příčinami, jako je zranění, utonutí nebo infarkt. Obvykle k ní dochází během spánku ...
Číst více...
Rakovina dvanáctníku – příznaky, příčiny a léčba
Rakovina dvanáctníku (lat. duodenum) je vzácný typ rakoviny, který se vyskytuje v první části tenkého střeva, nazývané dvanáctník. Dvanáctník spojuje žaludek s tenkým střevem a je klíčový pro trávení potravy. Nádory v této oblasti mohou být adenokarcinomy, což je nejběžnější ...
Číst více...
Hepatoblastom – vzácný typ rakoviny jater – příznaky, příčiny a léčba
Hepatoblastom je vzácný typ rakoviny jater, který se vyskytuje převážně u dětí, nejčastěji do 3 let věku. Tento nádor se tvoří v buňkách jater, což je orgán důležitý pro filtrování krve, produkci žluči a metabolismus živin./li> Hepatoblastom je nejběžnějším typem ...
Číst více...
Familiární adenomatózní polypóza – prekancerózní polypy v tlustém střevě a konečníku – příznaky, příčiny a léčba
Familiární adenomatózní polypóza je dědičné onemocnění, při kterém se v tlustém střevě a konečníku tvoří stovky až tisíce polypů (nezhoubné výrůstky sliznice). Familiární adenomatózní polypóza vzniká na základě mutace v genu APC (adenomatous polyposis coli), což zvyšuje riziko rozvoje rakoviny ...
Číst více...
Osteom – nezhoubný kostní nádor – příznaky, příčiny a léčba
Osteom je benigní (nezhoubný) kostní nádor, který vzniká z kostní tkáně. Osteomy jsou obecně neškodné, rostou pomalu a málokdy se mění v maligní (rakovinné) nádory. Osteomy se nejčastěji objevují v oblasti lebky nebo dlouhých kostí, jako jsou kosti v končetinách, ...
Číst více...