Ektodermální dysplazie je skupina vzácných genetických poruch, které ovlivňují vývoj ektodermálních tkání, jako jsou kůže, vlasy, nehty, zuby a potní žlázy. U osob s ektodermální dysplazií může docházet ke specifickým příznakům, jako je nedostatek nebo nepravidelný růst zubů, řídké vlasy, ...
Číst více...
Kategorie článků: Nemoci
Nemocí existuje opravdu nespočet. ☝ Respirační, genetická onemocnění ☝, virová, bakteriální a podobně. ☝ A samozřejmě i o těchto různých nemocích píšeme v našem magazínu. Přečtěte si je zde.
Pectus excavatum – vpáčený (propadlý) hrudník – příznaky, příčiny a léčba
Pectus excavatum (česky vpáčený hrudník) je vrozená deformace hrudníku, při které je hrudní kost (sternum) vpáčená směrem dovnitř, což způsobuje prohloubení hrudníku. Tento stav může být od mírného estetického problému až po závažnou deformaci, která ovlivňuje funkci srdce a plic. ...
Číst více...
Loeysův-Dietzův syndrom – příznaky, příčiny a léčba
Loeysův-Dietzův syndrom (Loeys-Dietz syndrome, LDS) je vzácné genetické onemocnění, které postihuje pojivovou tkáň v těle. Je způsobeno mutacemi v genech, které ovlivňují tvorbu proteinů nezbytných pro strukturu a funkci pojivové tkáně, zejména v kardiovaskulárním systému. Nejčastěji jsou postiženy geny TGFBR1, ...
Číst více...
Mukopolysacharidóza – skupina vzácných genetických poruch – příznaky, příčiny a léčba
Mukopolysacharidóza je skupina vzácných genetických poruch, které ovlivňují metabolismus mukopolysacharidů, což jsou dlouhé řetězce cukrů, které se nacházejí v různých tkáních a orgánech těla. Tyto poruchy jsou způsobeny nedostatkem specifických enzymů, které jsou potřebné k rozkladu mukopolysacharidů. Když tyto enzymy ...
Číst více...
Jsou bulky v prsu jediným příznakem rakoviny prsu?
Ne, bulky v prsu nejsou jediným příznakem rakoviny prsu. Rakovina prsu se může projevovat různými způsoby, a i když je bulka v prsu jedním z nejběžnějších příznaků, existuje několik dalších varovných signálů, které mohou naznačovat přítomnost rakoviny prsu. Prsa mohou ...
Číst více...
Juvenilní cukrovka – jak cukrovka ovlivňuje děti a dospívající?
Juvenilní cukrovka je jiný název pro cukrovku 1. typu, která se obvykle diagnostikuje u dětí a mladistvých. Termín "juvenilní" odkazuje na mladý věk, ve kterém se nemoc často objevuje. Stejně jako u cukrovky 1. typu, imunitní systém napadá a ničí ...
Číst více...
Cukrovka (diabetes) 1. typu – příznaky, příčiny a léčba
Cukrovka (diabetes) 1. typu je autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém mylně napadá a ničí buňky ve slinivce břišní, které produkují inzulin. Inzulin je hormon, který je nezbytný pro regulaci hladiny cukru (glukózy) v krvi. Bez dostatečného množství inzulinu nemůže ...
Číst více...
Endokrinní hypertenze – vysoký krevní tlak (hypertenze) způsobený abnormální produkcí hormonů
Endokrinní hypertenze je typ vysokého krevního tlaku, který je způsoben nadměrnou produkcí hormonů v některé z žláz endokrinního systému. To může ovlivnit regulaci krevního tlaku a vést k hypertenzi. Endokrinní hypertenze je považována za sekundární, což znamená, že je výsledkem ...
Číst více...
Uzel na štítné žláze – abnormální růst buněk ve štítné žláze – příznaky, příčiny a léčba
Uzel na štítné žláze je abnormální růst buněk ve štítné žláze, což je žláza nacházející se v přední části krku. Tyto uzly mohou být pevné (tvořené tkání) nebo tekuté (naplněné tekutinou, tzv. cysty). Většina uzlů na štítné žláze je nezhoubná ...
Číst více...
Polyurie (nadměrné močení) – příznaky, příčiny a léčba
Polyurie je lékařský termín, který označuje stav, kdy dochází k nadměrnému vylučování moči. Normální množství moči, které člověk vyloučí za den, je obvykle kolem 1 až 2 litrů. Při polyurii může toto množství překročit 3 litry denně. Častou příčinou polyurie ...
Číst více...
Renální hypertenze – příznaky, příčiny a léčba
Renální hypertenze (také nazývaná renovaskulární hypertenze) je typ vysokého krevního tlaku (hypertenze), který je způsoben zúžením (stenózou) jedné nebo obou renálních (ledvinových) tepen. Renální tepny přivádějí krev do ledvin, a když jsou zúžené, snižuje se průtok krve do ledvin, což ...
Číst více...
Greigův syndrom – příznaky, příčiny a léčba
Greigův syndrom (také známý jako Greigův cefalopolydaktylický syndrom nebo Greigův syndrom cefalosyndaktylie) je vzácné genetické onemocnění, které ovlivňuje vývoj kostí a končetin. Tento syndrom je způsoben mutacemi v genu GLI3, který hraje důležitou roli v raném vývoji těla. Většina jedinců ...
Číst více...
Hyperaldosteronismus – když nadledvinky produkují nadměrné množství hormonu aldosteronu
Hyperaldosteronismus je zdravotní stav, při kterém nadledvinky (žlázy umístěné nad ledvinami) produkují nadměrné množství hormonu aldosteronu. Aldosteron je hormon, který reguluje rovnováhu soli a vody v těle tím, že ovlivňuje funkci ledvin. Při zvýšené produkci aldosteronu dochází k nadměrnému zadržování ...
Číst více...
Postboreliový syndrom (či chronická lymeská borelióza) – příznaky, příčiny a léčba
Postboreliový syndrom je stav, který se vyskytuje u některých pacientů, kteří byli léčeni s lymskou boreliózou antibiotiky, ale i po ukončení léčby nadále pociťují dlouhodobé symptomy. Tyto příznaky mohou přetrvávat měsíce nebo dokonce i roky po léčbě boreliózy, i když ...
Číst více...