Pneumoperikard je stav, při kterém se v osrdečníku (perikardu), což je vazivový vak obklopující srdce, nachází vzduch nebo jiný plyn. Tento jev je velmi vzácný a obvykle naznačuje vážný zdravotní problém. Léčba závisí na příčině a závažnosti stavu. Pokud pneumoperikard ...
Číst více...
Kategorie článků: Nemoci
Nemocí existuje opravdu nespočet. ☝ Respirační, genetická onemocnění ☝, virová, bakteriální a podobně. ☝ A samozřejmě i o těchto různých nemocích píšeme v našem magazínu. Přečtěte si je zde.
Leiomyosarkom – nádor, který vzniká z hladké svaloviny – příznaky, příčiny a léčba
Leiomyosarkom je vzácný typ zhoubného nádoru, který vzniká z hladké svaloviny. Hladká svalovina se nachází například ve stěnách cév, trávicím traktu, děloze nebo v jiných orgánech s hladkým svalstvem. Leiomyosarkom patří mezi sarkomy měkkých tkání, což jsou nádory, které vznikají ...
Číst více...
Hipokampální skleróza – atrofie a ztráta neuronů v hipokampu – příznaky, příčiny a léčba
Hipokampální skleróza je patologický stav mozku charakterizovaný atrofií a ztrátou neuronů v hipokampu, což je oblast mozku klíčová pro paměť a prostorovou orientaci. Tento stav bývá často doprovázen změnami glií (podpůrné buňky mozku), zejména astrocytózou (zvýšením počtu gliových buněk). V ...
Číst více...
Orální fibrom – benigní (nezhoubný) nádo v ústní dutině – příznaky, příčiny a léčba
Orální fibrom je benigní (tedy nezhoubný) nádor, který se vyskytuje v ústní dutině. Nejčastěji se jedná o malý, hladký, tvrdý uzlík na sliznici úst. Fibrom je tvořen nadměrným množstvím vláknité tkáně, která vzniká jako reakce na opakované podráždění nebo drobná ...
Číst více...
Frontotemporální demence – neurodegenerativní onemocnění mozku – příznaky, příčiny a léčba
Frontotemporální demence je neurodegenerativní onemocnění, které postihuje čelní (frontální) a spánkovou (temporální) část mozku. Tyto oblasti jsou zodpovědné za regulaci chování, emocí, rozhodování, řeči a dalších důležitých kognitivních funkcí. Frontotemporální demence je jednou z méně běžných forem demence, ale je ...
Číst více...
Kleidokraniální dysplazie – genetická porucha způsobující abnormální růst a vývoj určitých částí kosterního systému
Kleidokraniální dysplazie (CCD) je vzácná genetická porucha, která ovlivňuje vývoj kostí a zubů. Název pochází z latinských slov: kleido (klíční kost), kraniální (lebka), dysplazie (abnormální vývoj). Toto onemocnění může mít různé projevy, ale nejvýraznější jsou deformace lebky, klíčních kostí a ...
Číst více...
Kraniostenóza – předčasný srůst jednoho nebo více lebečních švů u novorozence
Kraniostenóza je vrozená vada, při které dochází k předčasnému srůstu jednoho nebo více lebečních švů u novorozence. Tento předčasný srůst omezuje normální růst lebky a může vést k abnormálnímu tvaru hlavy, protože mozek nemá dostatek prostoru k růstu. Z tohoto ...
Číst více...
8 přírodních metod léčby revmatoidní artritidy
Při léčbě revmatoidní artritidy mohou přírodní metody doplňovat standardní léčbu předepsanou lékařem. Je důležité, aby byly konzultovány s lékařem, zejména kvůli možným interakcím s léky. Zaměřte se na potraviny bohaté na omega-3 mastné kyseliny (např. losos, makrela, lněná semínka, chia ...
Číst více...
Diogenův syndrom – chorobné hromadění a shromažďování věcí
Chorobné hromadění a shromažďování věcí, známé také jako Diogenův syndrom, je psychická porucha, která se vyznačuje nadměrným shromažďováním předmětů a neschopností se jich zbavit, i když pro ně nemají žádnou praktickou hodnotu. Typicky se jedná o staré časopisy, oblečení, odpadky, ...
Číst více...
Tachypnoe neboli zrychlené dýchání – jak řešit? A co tachypnoe u novorozenců?
Tachypnoe je lékařský termín označující zrychlené dýchání. Jedná se o stav, kdy je frekvence dechů vyšší než normální hodnoty, přičemž není přítomna zvýšená hloubka dýchání (na rozdíl od hyperventilace). Tento jev je obvykle reakcí organismu na určité vnější nebo vnitřní ...
Číst více...
Sfingolipidózy – když dochází k hromadění lipidů (tuků) v buňkách a orgánech
Sfingolipidózy jsou skupinou vzácných dědičných metabolických poruch, při kterých dochází k hromadění lipidů (tuků) v buňkách těla, zejména ve specifických orgánech, jako jsou mozek, játra, slezina a kostní dřeň. Sfingolipidózy jsou způsobeny nedostatkem nebo špatnou funkcí enzymů, které jsou odpovědné ...
Číst více...
Syndrom respirační tísně novorozence – příčiny, příznaky a léčba
Syndrom respirační tísně novorozence je vážné onemocnění, které se vyskytuje především u předčasně narozených dětí. Je způsoben nedostatečnou produkcí surfaktantu, což je látka, která pomáhá plicím správně fungovat a zajišťuje, aby se plíce při dýchání nekolabovaly. Syndrom respirační tísně novorozence ...
Číst více...
Niemann-pickova choroba – příznaky, příčiny a léčba
Niemann-Pickova choroba je vzácné genetické onemocnění, které ovlivňuje metabolismus tuků v těle. Je způsobeno mutacemi v genech, které vedou k nedostatečné funkci enzymů zodpovědných za rozklad lipidů (tukových látek). Tyto tuky se následně hromadí v různých orgánech, jako jsou játra, ...
Číst více...
Pickova choroba – vzácná neurodegenerativní porucha – příznaky, příčiny a léčba
Pickova choroba je vzácná neurodegenerativní porucha, která patří mezi tzv. frontotemporální demence. Tato choroba postihuje zejména čelní (frontální) a spánkové (temporální) laloky mozku, což vede k výrazným změnám v chování, osobnosti, emocích a kognitivních funkcích. Nemoc je pojmenována po českém ...
Číst více...