Kategorie článků: Nemoci

Nemocí existuje opravdu nespočet. ☝ Respirační, genetická onemocnění ☝, virová, bakteriální a podobně. ☝ A samozřejmě i o těchto různých nemocích píšeme v našem magazínu. Přečtěte si je zde.

Vlkodlačí syndrom (hypertrichóza) – příznaky, příčiny a léčba 4.29/5 (7)

Hypertrichóza je stav charakterizovaný nadměrným růstem ochlupení na těle, často na místech, kde je normálně minimální nebo žádné ochlupení. Tento stav může být buď generalizovaný (pokrývající většinu těla) nebo lokalizovaný (omezující se na určitou oblast). Hypertrichóza může ovlivnit jak muže, ...
Číst více...

Rakovina sleziny – příznaky, příčiny a léčba 4.42/5 (19)

Rakovina sleziny je vzácný typ nádorového onemocnění, který začíná v buňkách sleziny. Nejčastějším typem rakoviny sleziny je lymfom, což je nádor z lymfatických buněk, které obvykle tvoří část sleziny. Jiné typy rakoviny sleziny zahrnují například leukémii, sarkomy (nádory z pojivové ...
Číst více...

Prasknutí sleziny – jak je nebezpečné? Příznaky, příčiny a léčba 4.33/5 (15)

Prasknutí sleziny (ruptura sleziny), je stav, kdy dochází k prasknutí sleziny, orgánu nacházejícího se v levé horní části břicha pod žebry. Slezina je důležitým orgánem, který pomáhá tělu bojovat proti infekcím a pomáhá v procesu krvetvorby. Prasknutí sleziny může být ...
Číst více...

Splenomegalie – zvětšená slezina – příznaky, příčiny a léčba 4.61/5 (18)

Splenomegalie je medicínský termín označující zvětšení sleziny. Slezina je orgán umístěný v levé části horní části břicha, který má několik důležitých funkcí v těle, včetně filtrace krve, zásobování bílých krvinek a krevních destiček a účast na imunitní odpovědi. Zvětšení sleziny ...
Číst více...

Lymfocytóza – zvýšený počet lymfocytů – příznak, příčiny a léčba 4.63/5 (16)

Lymfocytóza je stav, při kterém je zvýšený počet lymfocytů v krvi. Lymfocyty jsou druhem bílých krvinek, které jsou součástí imunitního systému a hrají klíčovou roli při obraně těla proti infekcím a nemocem. Zvýšený počet lymfocytů může být reakcí na různé ...
Číst více...

Hypogonadismus u žen – nedostatečné množství pohlavních hormonů – příznaky, příčiny a léčba 4.64/5 (11)

Hypogonadismus u žen je stav, při kterém ženské pohlavní žlázy, tj. vaječníky, produkují nedostatečné množství pohlavních hormonů, zejména estrogenu a progesteronu. Tento stav může mít různé příčiny a může se projevovat různými způsoby, včetně menstruačních poruch a potíží s plodností. ...
Číst více...

Morbidní obezita – tato obezita ohrožuje život – příznaky, příčiny a léčba 4.53/5 (19)

Morbidní obezita je závažná forma obezity, která může mít vážné zdravotní důsledky. Termín "morbidní" v tomto kontextu znamená, že obezita má potenciál způsobit vážné komplikace a ohrozit život. Je definována podle indexu tělesné hmotnosti (BMI), který je větší než hodnota ...
Číst více...

Erytrocytóza – zvýšené množství červených krvinek – příznaky, příčiny a léčba 4.44/5 (18)

Erytrocytóza je stav charakterizovaný zvýšeným počtem erytrocytů (červených krvinek) v krvi. Erytrocyty jsou krvinky zodpovědné za přenos kyslíku z plic do tkání a odvádění oxidu uhličitého zpět do plic. Normální hladiny erytrocytů jsou důležité pro udržení správného fungování těla, ale ...
Číst více...

Hypogonadismus u mužů – nedostatek testosteronu – příznaky, příčiny a léčba 4.33/5 (18)

Hypogonadismus u mužů je stav, který nastává, když mužské tělo nedokáže produkovat dostatečné množství pohlavního hormonu testosteronu. Testosteron je klíčový hormon pro mužský vývoj a reprodukční zdraví mužů. Hypogonadismus u mužů může být primární, když jsou testikuly, které produkují testosteron, ...
Číst více...

Wernerův syndrom – progerie dospělých – příznaky, příčiny a léčba 4.55/5 (20)

Wernerův syndrom, známý také jako progerie dospělých, je vzácná genetická porucha charakterizovaná předčasným stárnutím. U lidí s tímto syndromem se začínají projevovat známky stárnutí již ve velmi mladém věku, obvykle ve 20. nebo 30. letech. Typické příznaky Wernerova syndromu jsou: ...
Číst více...

Tuberózní skleróza – co je to – příznaky, příčiny a léčba 4.36/5 (22)

Komplex tuberózní sklerózy je vzácné dědičné onemocnění, vyskytující se s četností 1 nemocný na 6 000 až 10 000 obyvatel, projevující se tvorbou nezhoubných nádorových útvarů v orgánech. Tuberózní skleróza je genetické onemocnění, které postihuje různé části těla, včetně kůže, ...
Číst více...

Chordom – co je to – příznaky, příčiny a léčba 4.7/5 (10)

Chordom je nádor ze zbytků embryonální tkáně (chorda dorsalis či notochord), která je základem páteře. Většinou nemetastazuje, ale ničí okolní tkáně. Chirurgické odstranění nádoru je většinou léčba první volby, ale může být obtížné zcela odstranit chordomy kvůli jejich umístění v ...
Číst více...