Syndrom Cornelia de Lange, také známý jako CdLS, je vzácné genetické onemocnění charakterizované různými fyzickými abnormalitami a mentálním postižením. Hlavní rysy syndromu Cornelia de Lange: Fyzické abnormality: Mezi ně patří mikrocefalie (malá hlava), malformace obličeje (například dlouhý a úzký nos, ...
Číst více...
Kategorie článků: Nemoci
Nemocí existuje opravdu nespočet. ☝ Respirační, genetická onemocnění ☝, virová, bakteriální a podobně. ☝ A samozřejmě i o těchto různých nemocích píšeme v našem magazínu. Přečtěte si je zde.
Hyperbilirubinémie – zvýšená hladina bilirubinu v krvi – příznaky, příčiny a léčba
Hyperbilirubinémie je stav, při kterém jsou hladiny bilirubinu v krvi zvýšené nad normální úrovně. Bilirubin je pigment, který vzniká při rozkladu hemoglobinu z červených krvinek. Krevní testy mohou měřit hladiny bilirubinu a rozdělit je do dvou hlavních forem: nepřímý (indirektní) ...
Číst více...
Odontom – nezhoubný nádor dentální tkáně – příznaky, příčiny a léčba
Odontom je benigní (nerakovinný) tumor či nezhoubný nádor, který se vyvíjí z dentální tkáně, tedy tkáně spojené se zuby. Je to nejběžnější typ nádoru spojeného se zubním vývojem. Odontomy se obvykle dělí do dvou hlavních typů: kompletní odontom, který obsahuje ...
Číst více...
Hypospadie – rozštěp močové trubice – příznaky, příčiny a léčba
Hypospadie je vrozená vývojová anomálie, která postihuje mužské pohlavní orgány, zejména močovou trubici a penis. U mužských plodů se během vývoje pohlavních orgánů obvykle vytváří močová trubice, která se otevírá na konci penisu. Při hypospadii se však otevření močové trubice ...
Číst více...
Nance-Horanův syndrom – příznaky, příčiny a léčba
Nance-Horanův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které postihuje různé části těla, včetně očí, obličeje, zubů a kostí. Tento syndrom je pojmenován po lékařích, kteří ho poprvé popsali. Postižení jedinci mohou mít různé oční vady, jako je katarakta (zkalená čočka), glaukom ...
Číst více...
Fetální erytroblastóza – hemolytická nemoc novorozenců – příznaky, příčiny, léčba
Fetální erytroblastóza, známá také jako hemolytická nemoc novorozenců, je stav, který nastává, když tělo matky produkuje protilátky proti krevním buňkám plodu, což vede k jejich ničení. Tento stav je obvykle způsoben Rh nekompatibilitou mezi matkou a plodem, kdy matka má ...
Číst více...
Ellis van Creveldův syndrom – příznaky, příčiny a jeho léčba
Ellis-van Creveldův syndrom, také známý jako chondroektodermální dysplazie, je vzácná genetická porucha, která ovlivňuje vývoj kostí, zubů, nehtů a srdce. Tento syndrom je dědičným onemocněním, které se projevuje různými fyzickými charakteristikami. Některé z hlavních rysů Ellis-van Creveldova syndromu jsou: Krátké ...
Číst více...
Jícnová kýla (hiátová hernie) – příznaky, příčiny a léčba
Jícnová kýla, známá také jako hiátová hernie, je stav, při kterém část horní části žaludku vyčnívá do hrudní dutiny přes otvor v bránici, který se nazývá hiatus. Bránice je svalová ploténka oddělující hrudní dutinu od břišní dutiny. Kýla může být ...
Číst více...
Co je to preventivní chemoterapie?
Preventivní chemoterapie je forma léčby, která se používá k prevenci vzniku nebo šíření rakoviny nebo jiných maligních onemocnění. Tato léčba je obvykle podávána lidem s vysokým rizikem vzniku rakoviny, například jedincům s rodinnou anamnézou rakoviny, genetickými predispozicemi nebo předchozí expozicí ...
Číst více...
Barrettův jícen – poškození sliznice jícnu – příznaky, příčiny a léčba
Barrettův jícen, pojmenovaný po australském chirurgovi Normanu Barrettovi, je stav, při kterém dochází k poškození sliznice dolní části jícnu. Tento stav je obvykle spojen s gastroezofageálním refluxem, který je charakterizován zpětným tokem žaludečních šťáv do jícnu. Při gastroezofageálním refluxu dochází ...
Číst více...
Hyperodoncie (hyperdoncie) – nadbytek zubů – příznaky, příčiny a léčba
Hyperdoncie je stav, při níž jedinec má nadbytek zubů ve srovnání s normálním počtem zubů v ústní dutině. Normálně dospělý člověk má 32 zubů, 16 zubů v horní čelisti a 16 zubů v dolní čelist. Hyperdoncie se vyskytuje, když jedinec ...
Číst více...
Hemolytická anémie – předčasné ničení červených krvinek v těle – příznaky, příčiny, léčba
Hemolytická anémie je stav, při kterém dochází k předčasnému ničení červených krvinek v těle. Normálně se červené krvinky rozkládají v játrech a slezině, když dosáhnou svého přirozeného životního cyklu. Avšak u hemolytické anémie je tento proces urychlený až neadekvátní, což ...
Číst více...
Posttrombotický syndrom – komplikace hluboké žilní trombózy – příznaky, příčiny a léčba
Posttrombotický syndrom (PTS) je stav, který se vyvíjí jako komplikace hluboké žilní trombózy, což je krevní sraženina v hlubokých žilách, obvykle v nohou. Po rozpuštění trombu může posttrombotický syndrom způsobit různé příznaky, jako jsou otoky, bolesti, těžkost nebo únava nohou, ...
Číst více...
Rubinstein-Taybi syndrom (RSTS) – příznaky, příčiny a léčba
Rubinstein-Taybi syndrom je vzácné genetické onemocnění, které se projevuje různými fyzickými a mentálními charakteristikami. Hlavními rysy Rubinstein-Taybiho syndromu mohou být: Mikrocefalie: Snížená velikost hlavy. Různé typy fyzických anomálií: Včetně abnormálního tvaru hlavy a obličeje, širokého nosu, výrazné spodní čelisti, nízkého ...
Číst více...