Hutchinsonův-Gilfordův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje předčasné stárnutí u dětí. Je způsobeno mutací v genu LMNA, který kóduje protein lamin A, důležitý pro stabilitu buněčného jádra. Kvůli mutaci vzniká abnormální forma proteinu, nazývaná progerin, která vede k narušení ...
Přečíst
Kdo pro vás na webu Rehabilitace.info píše?
|
|
|
|
|
|
|
|