29. říjen je již tradičně Světovým dnem psoriázy, kterým chce Světová zdravotnická organizace jako jeho vyhlašovatel upoutat pozornost veřejnosti na toto onemocnění, zlepšit informovanost o něm a zvýšit pochopení okolí vůči pacientům. Podle oficiálních statistik veřejnost lidi postižených psoriázou stále ve výrazné míře diskriminuje a stigmatizuje.
Diskriminace okolí
Navzdory známému faktu, že psoriáza je nepřenosným onemocněním, čelí pacienti – nejen u nás ale i ve světě, nepochopení resp. dokonce nepřijetí okolím kvůli obavě z nákazy. Organizace iFPA (International Federation of Psoriasis Association) sdružující 47 národních společností psoriatických pacientů z celého světa realizovala koncem loňského roku průzkum v 15 organizacích, kterého se z účastnilo více než 5 000 respondentů. Výstupy průzkumu, kterého se zúčastnili i čeští lupenkáři, jsou šokující:
Až 77% respondentů (z 5000!) zažilo v souvislosti s onemocněním stigmatizaci (stigma = řecký bodnutí, tzn. Znamení hanby, méněcennosti, odmítání jednotlivce), a tudíž byly negativní vnímaní kvůli fyzickým projevům onemocnění. Z toho:
- 37% v práci
- 21% ve společenských zařízeních (plovárny, sportoviště, restaurace, tělocvičny)
- 20% ve škole
- 13% v rodině a v rámci sociálních vztahů
- 9% ve zdravotnictví
TIP: Jak léčit lupénku?
Sponzorováno
A až 65% respondentů přiznalo, že byli kvůli psoriáze diskriminováni (tj. nespravedlivě rozlišování, rozdělování, vnímali nespravedlivý / nerovný přístup na základě své odlišnosti) následovně:
- 45% v práci
- 19% ve společenských zařízeních (plovárny, sportoviště, restaurace, tělocvičny)
- 19% ve škole
- 4% v rodině a v rámci sociálních vztahů
- 13% ve zdravotnictví
Například u kolegů na Slovensku funguje občanské sdružení Bodkáčik, které si dává za cíl kromě podpůrné a informační činnosti i odstraňovat bariéry, za které staví vědomě či nevědomě část veřejnosti pacientů s kožním handicapu – tzv. „tečkovaných“. Jak říká mluvčí občanského sdružení Mária Cetkovská: „I když si část veřejnosti myslí, že o psoriáze již bylo řečeno vše, reálné zkušenosti našich pacientů dokazují opak. Až polovina z nich je diskriminována pro kožní projevy v práci, pětina ve společenských zařízeních av škole a dokonce byly zaznamenány i negativní případy z oblasti zdravotnictví – např. v rehabilitačních zařízeních resp. u některých zdravotnických úkonech.“
TIP: 8 nejlepších přírodních olejů na lupénku
VIDEO: Život s lupénkou
VIDEO: Příběh života s lupénkou
Sponzorováno
Autor článku
Líbil se vám náš článek? Sdílejte ho, uděláte nám radost
Štítky: Pleť a pokožka těla
Přečtěte si také naše další články